环氧乙烷残留量检验方法：
1.环氧乙烷残留量检验原理
在一定温度下，用水萃取样品中所含环氧乙烷，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。
2.环氧乙烷残留量检验气相色谱仪条件
氢焰鉴定器:灵敏度不小于2X 1 0-11g/s(苯，二硫化碳(CS2)〕
色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开，并有一定的耐水性。色谱柱可选

柱长	内径	担体	柱温
30m	0.53mm	30QC5/AC10-1.0	40摄氏度
1m-2m	2mm-3mm	GDX-407 80目~100目	约130摄氏度
		P.-PA Q- 80目~100目	约120摄氏度

仪器各部位温度：
a)气化室200摄氏度；
b)检测室250摄氏度。
气流量:
a)氮气15m L/min-30m l-/min;
b)氢气30m L/min;
c)空气300 mL/mina
3.环氧乙烷残留量检验标准贮备液的配制
取外部干燥的50m工容量瓶，加人约30m 1水，加瓶塞，称重，**到。0.1 m g。用注射器注入约0. 6 mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1 X 10-' g/L作为标准贮备液。
4.环氧乙烷残留量检验制备
4.1试验样制备应在取样后立即进行，否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存。
4.2将样品截为5 mm长碎块，取2. 0 g放人萃取容器中，加10 mL水，顶端空间20 mL，容器内压力为常压，在AHS-20A全自动顶空进样器恒温60 度中放置20 min.。
5.环氧乙烷残留量检验步骤
5 .1用贮备液配制1X10-3g/L—1X102g/L六个系列浓度的标准溶液。各取10mL按4 .2方法处理。
每个样品(包括标样)在尽可能短的时间内分析三次，三次分析中必须有两次结果相差不大于5%，否则此样品应重新进行分析。
5.2用标准样所测数据，绘出标准曲线(X:EO浓度/(g/L);Y:峰高或面积)。
5 .3从标准曲线上找出样品相应的浓度。如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。
6．环氧乙烷残留量检验结果计算
环氧乙烷残留量用**含量或相对含量表示。
按式(H.1 )计算样品中环氧乙烷**含量:
WEO= 5c1·G
式中:
WEO—单位产品中环氧乙烷**含量，单位为毫克(mg);
5c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L);
G—单位产品的质量，单位为克(9)。
2按式(H.2)计算样品中环氧乙烷相对含量:
CEO= 5c1*1 0 00
式中:
CEO—产品中环氧乙烷相对含量，单位为毫克每千克(mg/kg);
c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L)
口罩中环氧乙烷残留量测定解决方案
一、配置表：

序号	名称	型号	数量	单位
1	气相色谱仪	GC-9860	1	台
2	全自动顶空进样器	AHS-20A plus	1	台
3	氢气发生器	BF-300E	1	台
4	空气发生器	BF-2L	1	台
5	氮气发生器	BF-300N	1	台
6	SE-54色谱柱	30m×0.32mm×0.5um	1	根

 
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